El remdesivir es eficaz contra el coronavirus, según un estudio

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Por: AFP

Varias publicaciones indican que la Agencia de Medicamentos y Alimentación de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso del medicamento remdesivir para el tratamiento de COVID-19. Sin embargo, aunque la FDA ha permitido el uso excepcional del fármaco durante la actual pandemia por COVID-19, no significa que éste haya sido aprobado para un uso masivo.




El medicamento remdesivir (Remdesivir) entró en foco justo después de que se conoció sobre los casos de COVID-19 en China. Esta droga, que fue desarrollada originalmente para combatir el Ébola , luego resultó ser efectiva para combatir los patógenos de los coronavirus SARS y MERS. Hasta ahora, desarrollado por la compañía biotecnológica estadounidense Gilead Sciences, remdesivir, llamado GS-5734, no ha recibido permiso oficial para su uso en ningún país del mundo.

¿Qué es el remdesivir?

El remdesivir es un medicamento desarrollado por el laboratorio Gilead en Estados Unidos, que se usa en el tratamiento de pacientes con COVID-19, hospitalizados y en estado grave, desde que la autorización de uso urgente fue emitida por la FDA el 4 de mayo de 2020.

Según explica el laboratorio, el medicamento se administra por vía intravenosa. “La dosis óptima y la duración del tratamiento con remdesivir aún es desconocida”, dice, pero se sugiere administrarlo durante 10 días para pacientes que necesiten ventilación mecánica invasiva y/o una membrana oxigenante extracorporal.

Un tratamiento de cinco días se recomienda para pacientes que no requieran asistencia respiratoria, pero si no demuestra mejoría clínica durante esos días, el tratamiento puede extenderse hasta 10 días, indica.

El regulador médico del Departamento de Salud de EE. UU. De la FDA emitió un permiso de emergencia para el uso de remdesivir en la atención de pacientes con SARS COVID-19. El jefe de la FDA Stephen Khan anunció esto en su Twitter el viernes 1 de mayo.

 

Por  Afp : Acceso en México

En la conferencia matutina que realizó el gobierno federal de México el 8 de mayo, el canciller Marcelo Ebrard declaró que se colabora con el laboratorio Gilead para que México tenga acceso en tiempo y forma al remdesivir, cuando el medicamento se ponga en circulación.





 

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Debate en torno al remdesivir

La comunidad científica debate sobre la efectividad del medicamento, debido a que los datos son contradictorios y parciales. La autorización de la FDA se basó en un gran ensayo público que concluyó que se reducía en cuatro días (en promedio) el restablecimiento de los pacientes, de 15 a 11 días.

Ese resultado es considerado «modesto» por numerosos investigadores, incluso si otros lo ven como una manera de reducir la saturación de los hospitales. Los resultados completos del estudio no fueron divulgados, suscitando críticas en la comunidad científica.

Además, el estudio no permite decir si el remdesivir reduce la mortalidad, porque la diferencia resultante (8% de los pacientes tratados, contra el 11,6% en el grupo testigo) está por debajo del umbral de fiabilidad estadística.

«Si hubiera 15% o incluso 10% de reducción de la mortalidad, no nos haríamos las mismas preguntas. Pero ahora hay un debate real» sobre si vale la pena ampliar el uso de esta molécula, dijo a la AFP el infectólogo franco-iraní Yazdan Yazdanpanah, quien dirige el consorcio de investigación REACTing, con sede en el Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia.

Por lo tanto, aunque el medicamento remdesivir ha sido autorizado por la FDA para su uso en hospitales, fue una medida de urgencia, ya que aún no ha sido aprobado para uso masivo. Incluso, aún hay discusiones entre la comunidad científica sobre su efectividad e idoneidad en el tratamiento del COVID-19.

Afp.

 

 

Armando Ovalle J.

Soy un Creativo, pro activo, curioso, estudioso y amo aprender cosas nuevas, siempre en busca de nuevos desafíos.

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